![[Dossier] Made In Asia, mars 2023](https://kikoomag.fr/wp-content/uploads/2023/03/17.46.09-360x180.png)
Groupe Public
Actif il y a 1 an et 9 mois
Management du groupe
- Admins de groupe
-
-
ДРУЗЬЯ, ЗНАКОМЬТЕСЬ – СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА!
НЕТ, ЭТО НЕ НОВЫЙ ГЕРОЙ ИЗ КОСМИЧЕСКОЙ САГИ И ДАЖЕ НЕ НАЗВАНИЕ НОВОГО КОКТЕЙЛЯ.
ЭТО ХРОНИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ПЕЧЕНИ, КОТОРОЕ МОЖЕТ ПОЯВИТЬСЯ У ЛЮБОГО ИЗ НАС.
ДА-ДА, ВЫ НЕ ОСЛЫШАЛИСЬ!
И ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ УЗНАТЬ, КАК НЕ СТАТЬ ДАЛЬНИМ РОДСТВЕННИКОМ ГЕРОЯ ИЗ « ЧЕРНОЙ ЛАГУНЫ », ТО СИДИТЕ ПОКРЕПЧЕ И НАЧИНАЕМ ВЗЛЕТАТЬ В МИР СИНДРОМА ЖИЛЬБЕРА!
СМОТРЕТЬ ЗДЕСЬ
Синдром жильбера – это хроническое заболевание печени, которое приводит к нарушениям метаболизма билирубина. Узнайте о симптомах, диагностике и лечении.
Синдром жильбера хроническое заболевание печени
Синдром жильбера – это генетическое нарушение обмена билирубина, которое приводит к накоплению этого пигмента в крови. Это хроническое заболевание печени, которое может проявляться у новорожденных, детей и взрослых.
Причины синдрома жильбера
Синдром жильбера возникает из-за нарушения функции печени, которая отвечает за обработку и вывод из организма билирубина. Обычно билирубин образуется при распаде гемоглобина. Этот пигмент должен быть быстро обработан и выведен из организма. Если же это происходит неэффективно, то билирубин начинает накапливаться в крови, вызывая желтушность кожи и склер.
Симптомы синдрома жильбера
Главным симптомом синдрома жильбера является желтушность кожи и склер. У детей этот синдром проявляется обычно на второй-третьей неделе жизни. Также у них может быть повышенная утомляемость и нарушенный сон. У взрослых синдром жильбера проявляется более мягко, желтушность может быть менее заметной.
Диагностика синдрома жильбера
Диагностика синдрома жильбера проводится на основе анализа уровня билирубина в крови. Если уровень этого пигмента повышен, то это указывает на наличие синдрома жильбера. Иногда может потребоваться проведение биопсии печени.
Лечение синдрома жильбера
Синдром жильбера не имеет специфического лечения. В большинстве случаев симптомы синдрома жильбера сами проходят через несколько недель. Однако, в некоторых случаях может потребоваться проведение фототерапии или применение лекарственных препаратов, направленных на снижение уровня билирубина в крови.
Профилактика синдрома жильбера
Так как синдром жильбера является генетическим заболеванием, профилактика его развития невозможна. Однако можно рано выявить наличие этого синдрома у новорожденных и начать лечение, если оно требуется.
Вывод
Синдром жильбера – это генетическое заболевание печени, которое может проявляться у новорожденных, детей и взрослых. Главным симптомом является желтушность кожи и склер. Диагностика основывается на анализе уровня билирубина в крови. Лечение синдрома жильбера направлено на снижение уровня билирубина в крови. Профилактика развития этого синдрома невозможна.
https://asgardiasocial.space/groups/о-пользе-расторопши-на-печень/info/
https://seoforchange.org/groupes/печень-и-ее-содержание
https://napaulista.com.br/groups/боли-после-лапароскопия-печени